Στην βιολογία, το περιβάλλον μπορεί να καθοριστεί σαν ενα σύνολο κλιματικών, βιοτικών, κοινωνικών και εδαφικών παραγόντων που δρουν σε έναν οργανισμό και καθορίζουν την ανάπτυξη και την επιβίωση του. Έτσι, περιλαμβάνει οτιδήποτε μπορεί να επηρεάσει άμεσα τον μεταβολισμό ή τη συμπεριφορά των ζωντανών οργανισμών ή ειδών, όπως το φως, ο αέρας, το νερό, το έδαφος και άλλοι παράγοντες. Δείτε επίσης το άρθρο για το φυσικό περιβάλλον και τη φυσική επιλογή.
Στην αρχιτεκτονική, την εργονομία και την ασφάλεια στην εργασία, περιβάλλον είναι το σύνολο των χαρακτηριστικών ενός δωματίου ή κτιρίου που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής και την αποδοτικότητα, περιλαμβανομένων των διαστάσεων και της διαρρύθμισης των χώρων διαβίωσης και της επίπλωσης, του φωτισμού, του αερισμού, της θερμοκρασίας, του θορύβου κλπ. Επίσης μπορεί να αναφέρεται στο σύνολο των δομικών κατασκευών. Δείτε επίσης το άρθρο για το δομημένο περιβάλλον.
Στην ψυχολογία, περιβαλλοντισμός είναι η θεωρία ότι το περιβάλλον (με τη γενική και κοινωνική έννοια) παίζει μεγαλύτερο ρόλο από την κληρονομικότητα καθορίζοντας την ανάπτυξη ενός ατόμου. Συγκεκριμένα, το περιβάλλον είναι ένας σημαντικός παράγοντας πολλών ψυχολογικών θεωριών.
Στην τέχνη, το περιβάλλον αποτελεί κινητήριο μοχλό και μούσα εμπνέοντας τους ζωγράφους ή τους ποιητές. Σε όλες τις μορφές της Τέχνης αποτελεί έμπνευση και οι Καλές Τέχνες φανερώνουν την επιρροή οπού άσκησε σε όλους τους καλλιτέχνες με όποιο είδος Τέχνης κι αν ασχολούνται. Ο άνθρωπος μέσα στο περιβάλλον δημιουργεί Μουσική, Ζωγραφική, Ποίηση, Γλυπτική, χορό, τραγούδι, θέατρο, αλλά και όλες οι μορφές τέχνης έχουν άμεση έμπνευση από το περιβάλλον.

Δευτέρα 28 Μαρτίου 2022

Shp2 suppresses fat accumulation in white adipose tissue by activating Wnt/β-catenin signaling following vertical sleeve gastrectomy in obese rats with type-2 diabetes

xlomafota13 shared this article with you from Inoreader

Exp Ther Med. 2022 Apr;23(4):302. doi: 10.3892/etm.2022.11231. Epub 2022 Feb 22.

ABSTRACT

Adipogenesis and fat accumulation are closely associated with the development of obesity. Sleeve gastrectomy (SG) is an effective treatment for obesity and associated metabolic disorders. Leptin is downregulated after SG and Src homology phosphatase 2 (Shp2) has an important role in leptin signaling. The role of Shp2 in SG and the mechanisms of fat reduction following SG were further investigated in the current study. Sham and SG operations were performed on obese type-2 diabetes model Sprague-Dawley rats. Primary pre-adipocytes were isolated from the inguinal white adipose tissue (ingWAT) of the rats. Shp2 expression in ingWAT pre-adipocytes was silenced using small interfering RNA transfection. Shp2 function was inhibited using the specific inhibitor, SHP099. In addition, Shp2 was overexpressed using lentivirus. Gene and protein expression analy sis was performed after adipocyte differentiation. Furthermore, Shp2-overexpressing ingWAT pre-adipocytes treated with the β-catenin inhibitor, PNU-74654, were also used for gene and protein expression analysis. Adipogenic markers, including triglycerides, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), CCAAT/enhancer-binding protein α (Cebpα), adiponectin, fatty acid-binding protein 4 and leptin, were examined. Compared with the sham, triglyceride, leptin, PPARγ and Cebpα levels were significantly reduced in the ingWAT from the SG group. Shp2 expression levels were reduced following leptin treatment. Moreover, genetic analysis demonstrated depot-specific adipogenesis following Shp2 silencing or inhibition in ingWAT pre-adipocytes. Conversely, Shp2 overexpression decreased the expression of adipogenic markers by enhancing β-catenin expression. PNU-74654 treatment abolished the downregulation of adipogenic markers caused by Shp2 overexpression. SG decreased leptin level s in ingWAT, which in turn upregulated Shp2, and Shp2 suppressed fat accumulation and adipogenic differentiation by activating the Wnt/β-catenin signaling pathway. Overall, this may represent a potential mechanism of fat reduction in SG, and Shp2 may serve as a potential therapeutic target for the treatment of obesity and type-2 diabetes.

PMID:35340882 | PMC:PMC8931631 | DOI:10.3892/etm.2022.11231

View on the web

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου