Στην βιολογία, το περιβάλλον μπορεί να καθοριστεί σαν ενα σύνολο κλιματικών, βιοτικών, κοινωνικών και εδαφικών παραγόντων που δρουν σε έναν οργανισμό και καθορίζουν την ανάπτυξη και την επιβίωση του. Έτσι, περιλαμβάνει οτιδήποτε μπορεί να επηρεάσει άμεσα τον μεταβολισμό ή τη συμπεριφορά των ζωντανών οργανισμών ή ειδών, όπως το φως, ο αέρας, το νερό, το έδαφος και άλλοι παράγοντες. Δείτε επίσης το άρθρο για το φυσικό περιβάλλον και τη φυσική επιλογή.
Στην αρχιτεκτονική, την εργονομία και την ασφάλεια στην εργασία, περιβάλλον είναι το σύνολο των χαρακτηριστικών ενός δωματίου ή κτιρίου που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής και την αποδοτικότητα, περιλαμβανομένων των διαστάσεων και της διαρρύθμισης των χώρων διαβίωσης και της επίπλωσης, του φωτισμού, του αερισμού, της θερμοκρασίας, του θορύβου κλπ. Επίσης μπορεί να αναφέρεται στο σύνολο των δομικών κατασκευών. Δείτε επίσης το άρθρο για το δομημένο περιβάλλον.
Στην ψυχολογία, περιβαλλοντισμός είναι η θεωρία ότι το περιβάλλον (με τη γενική και κοινωνική έννοια) παίζει μεγαλύτερο ρόλο από την κληρονομικότητα καθορίζοντας την ανάπτυξη ενός ατόμου. Συγκεκριμένα, το περιβάλλον είναι ένας σημαντικός παράγοντας πολλών ψυχολογικών θεωριών.
Στην τέχνη, το περιβάλλον αποτελεί κινητήριο μοχλό και μούσα εμπνέοντας τους ζωγράφους ή τους ποιητές. Σε όλες τις μορφές της Τέχνης αποτελεί έμπνευση και οι Καλές Τέχνες φανερώνουν την επιρροή οπού άσκησε σε όλους τους καλλιτέχνες με όποιο είδος Τέχνης κι αν ασχολούνται. Ο άνθρωπος μέσα στο περιβάλλον δημιουργεί Μουσική, Ζωγραφική, Ποίηση, Γλυπτική, χορό, τραγούδι, θέατρο, αλλά και όλες οι μορφές τέχνης έχουν άμεση έμπνευση από το περιβάλλον.

Τετάρτη 4 Μαΐου 2022

Lessons learned from proton vs photon radiation therapy for glioblastoma signal-finding trial

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader
We appreciate the astute comments of Drs Vogelius and Bentzen regarding the analyses reported in association with our phase II randomized trial of proton therapy (PT) vs intensity-modulated radiotherapy (IMRT) for patients with newly diagnosed glioblastoma (GBM).1 To address their question about the differences in the reported numbers, the abstract in 2017 reported the intention-to-treat (ITT) analysis of the available patients with completed follow-up whereas the final report presented updated ITT analyses as well as the important per-protocol analysis. The per-protocol analysis included a shift of 2 patients who were assigned to protons but received IMRT due to insurance denial for protons. This raises the learned challenges that were faced within this randomized trial comparing two radiation modalities that relied on insurance approvals eve n within the clinical trial context. We do summarize that although 90 patients consented, the analysis consisted of 67 patients because "the majority of patients were excluded before treatment began due to insurance denial of proton therapy" (p. 1340). There was a further loss of evaluable patients due to loss of follow-up, limiting the evaluable patients who completed neurocognitive function testing, our primary study endpoint. It is possible that further bias may have been introduced in the patients who chose to remain on study vs those who chose to no longer participate or were lost to follow-up. Due to these various competing factors that limited the evaluable patients as well as the primary goal of evaluating the cognitive effects of two treatments, we reported the per-protocol analysis in order to try and associate cognitive toxicity of the treatment received and its related brain dosimetry. When seeking to understand the differences particularly in treatment-related toxic ity between treatments in small phase II signal-finding trials, we argue that there is substantial value to ensuring you are comparing the clinical outcomes relative to delivered treatments, which requires an effective treatment analysis approach. Given the various lessons learned and challenges faced, we congratulate the forethought of the ongoing randomized proton trials that integrated more sophisticated randomization and trial designs to help address some of these challenges.
View on the web

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου