Στην βιολογία, το περιβάλλον μπορεί να καθοριστεί σαν ενα σύνολο κλιματικών, βιοτικών, κοινωνικών και εδαφικών παραγόντων που δρουν σε έναν οργανισμό και καθορίζουν την ανάπτυξη και την επιβίωση του. Έτσι, περιλαμβάνει οτιδήποτε μπορεί να επηρεάσει άμεσα τον μεταβολισμό ή τη συμπεριφορά των ζωντανών οργανισμών ή ειδών, όπως το φως, ο αέρας, το νερό, το έδαφος και άλλοι παράγοντες. Δείτε επίσης το άρθρο για το φυσικό περιβάλλον και τη φυσική επιλογή.
Στην αρχιτεκτονική, την εργονομία και την ασφάλεια στην εργασία, περιβάλλον είναι το σύνολο των χαρακτηριστικών ενός δωματίου ή κτιρίου που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής και την αποδοτικότητα, περιλαμβανομένων των διαστάσεων και της διαρρύθμισης των χώρων διαβίωσης και της επίπλωσης, του φωτισμού, του αερισμού, της θερμοκρασίας, του θορύβου κλπ. Επίσης μπορεί να αναφέρεται στο σύνολο των δομικών κατασκευών. Δείτε επίσης το άρθρο για το δομημένο περιβάλλον.
Στην ψυχολογία, περιβαλλοντισμός είναι η θεωρία ότι το περιβάλλον (με τη γενική και κοινωνική έννοια) παίζει μεγαλύτερο ρόλο από την κληρονομικότητα καθορίζοντας την ανάπτυξη ενός ατόμου. Συγκεκριμένα, το περιβάλλον είναι ένας σημαντικός παράγοντας πολλών ψυχολογικών θεωριών.
Στην τέχνη, το περιβάλλον αποτελεί κινητήριο μοχλό και μούσα εμπνέοντας τους ζωγράφους ή τους ποιητές. Σε όλες τις μορφές της Τέχνης αποτελεί έμπνευση και οι Καλές Τέχνες φανερώνουν την επιρροή οπού άσκησε σε όλους τους καλλιτέχνες με όποιο είδος Τέχνης κι αν ασχολούνται. Ο άνθρωπος μέσα στο περιβάλλον δημιουργεί Μουσική, Ζωγραφική, Ποίηση, Γλυπτική, χορό, τραγούδι, θέατρο, αλλά και όλες οι μορφές τέχνης έχουν άμεση έμπνευση από το περιβάλλον.

Τρίτη 6 Δεκεμβρίου 2022

Trotabresib, an oral potent bromodomain and extraterminal inhibitor, in patients with high-grade gliomas: a phase I, “windowofopportunity” study

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader
Abstract
Background
The bromodomain and extraterminal protein (BET) inhibitor trotabresib has demonstrated antitumor activity in patients with advanced solid tumors, including high-grade gliomas. CC-90010-GBM-001 (NCT04047303) is a phase I study investigating the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and CNS penetration of trotabresib in patients with recurrent high-grade gliomas scheduled for salvage resection.
Methods
Patients received trotabresib 30 mg/day on days 1–4 before surgery, followed by maintenance trotabresib 45 mg/day 4 days on/24 days off after surgery. Primary endpoints were plasma pharmacokinetics and trotabresib concentrations in resected tissue. Secondary and exploratory endpoints included safety, pharmacodynamics, and antitumor activity.
Results
Twenty patients received preoperative trotabresib and underwent resection with no delays or cancellations of surgery; 16 patients received maintenance trot abresib after recovery from surgery. Trotabresib plasma pharmacokinetics were consistent with previous data. Mean trotabresib brain tumor tissue:plasma ratio was 0.84 (estimated unbound partition coefficient [KPUU] 0.37), and modulation of pharmacodynamic markers was observed in blood and brain tumor tissue. Trotabresib was well tolerated; the most frequent grade 3/4 treatment-related adverse event during maintenance treatment was thrombocytopenia (5/16 patients). Sixmonth progression-free survival was 12%. Two patients remain on treatment with stable disease at cycles 25 and 30.
Conclusions
Trotabresib penetrates the blood–brain-tumor barrier in patients with recurrent high-grade glioma and demonstrates target engagement in resected tumor tissue. Plasma pharmacokinetics, blood pharmacodynamics, and safety were comparable with previous results for trotabresib in patients with advanced solid tumors. Investigation of adjuvant trotabresib + temozolomide and concom itant trotabresib + temozolomide + radiotherapy in patients with newly diagnosed glioblastoma is ongoing (NCT04324840).
View on Web
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)