Στην βιολογία, το περιβάλλον μπορεί να καθοριστεί σαν ενα σύνολο κλιματικών, βιοτικών, κοινωνικών και εδαφικών παραγόντων που δρουν σε έναν οργανισμό και καθορίζουν την ανάπτυξη και την επιβίωση του. Έτσι, περιλαμβάνει οτιδήποτε μπορεί να επηρεάσει άμεσα τον μεταβολισμό ή τη συμπεριφορά των ζωντανών οργανισμών ή ειδών, όπως το φως, ο αέρας, το νερό, το έδαφος και άλλοι παράγοντες. Δείτε επίσης το άρθρο για το φυσικό περιβάλλον και τη φυσική επιλογή.
Στην αρχιτεκτονική, την εργονομία και την ασφάλεια στην εργασία, περιβάλλον είναι το σύνολο των χαρακτηριστικών ενός δωματίου ή κτιρίου που επηρεάζουν την ποιότητα ζωής και την αποδοτικότητα, περιλαμβανομένων των διαστάσεων και της διαρρύθμισης των χώρων διαβίωσης και της επίπλωσης, του φωτισμού, του αερισμού, της θερμοκρασίας, του θορύβου κλπ. Επίσης μπορεί να αναφέρεται στο σύνολο των δομικών κατασκευών. Δείτε επίσης το άρθρο για το δομημένο περιβάλλον.
Στην ψυχολογία, περιβαλλοντισμός είναι η θεωρία ότι το περιβάλλον (με τη γενική και κοινωνική έννοια) παίζει μεγαλύτερο ρόλο από την κληρονομικότητα καθορίζοντας την ανάπτυξη ενός ατόμου. Συγκεκριμένα, το περιβάλλον είναι ένας σημαντικός παράγοντας πολλών ψυχολογικών θεωριών.
Στην τέχνη, το περιβάλλον αποτελεί κινητήριο μοχλό και μούσα εμπνέοντας τους ζωγράφους ή τους ποιητές. Σε όλες τις μορφές της Τέχνης αποτελεί έμπνευση και οι Καλές Τέχνες φανερώνουν την επιρροή οπού άσκησε σε όλους τους καλλιτέχνες με όποιο είδος Τέχνης κι αν ασχολούνται. Ο άνθρωπος μέσα στο περιβάλλον δημιουργεί Μουσική, Ζωγραφική, Ποίηση, Γλυπτική, χορό, τραγούδι, θέατρο, αλλά και όλες οι μορφές τέχνης έχουν άμεση έμπνευση από το περιβάλλον.

Κυριακή 25 Απριλίου 2021

Nemaline myopathy with dilated cardiomyopathy and severe heart failure: A case report

paythelady.612 shared this article with you from Inoreader

World J Clin Cases. 2021 Apr 16;9(11):2569-2575. doi: 10.12998/wjcc.v9.i11.2569.

ABSTRACT

BACKGROUND: Nemaline myopathy (NM) is a rare type of congenital myopathy, with an incidence of 1:50000. Patients with NM often exhibit hypomyotonia and varying degrees of muscle weakness. Skeletal muscles are always affected by this disease, while myocardial involvement is uncommon. However, with improvements in genetic testing technology, it has been found that NM with a mutation in the myopalladin (MYPN) gene not only causes slow, progressive muscle weakness but also results in dilated or hypertrophic cardiomyopathy.

CASE SUMMARY: A 3-year-old pre-school boy was admitted to our hospital with cough, edema, tachypnea, and an increased heart rate. The patient was clinically diagnosed with severe dilated cardiomyopathy and heart failure, and subsequent gene examination confirmed the diagnosis of NM with a mutation in MYPN. Captop ril, diuretics, low-dose digoxin, and dobutamine were administered. After 22 d of hospitalization, the patient was discharged due to the improvement of clinical symptoms. During the follow-up period, the patient died of refractory heart failure.

CONCLUSION: Decreased muscular tone and dilated cardiomyopathy are common features of MYPN-mutated NM. Heart transplantation may be a solution to this type of cardiomyopathy.

PMID:33889622 | PMC:PMC8040187 | DOI:10.12998/wjcc.v9.i11.2569

View on the web

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου